Химические свойства фенолов

Образование обычных эфиров. Оксибензолы, подобно спиртам, способны давать соединения типа обычных эфиров. Фактически для получения обычных эфиров оксибензолов на феноляты действуют галогеналкилами (1) либо галогенарилами (2):

C6H5ONa + IC2H5 → C6H5—O—C Химические свойства фенолов2H5 + NaI (1)

C6H5ONa + BrC6H5 → C6H5—O—C6H5 + NaBr (2)

В первом случае (1) выходит обычной эфир, содержащий радикал оксибензола и радикал спирта, т. е. смешанный жирноароматический обычной эфир. Во Химические свойства фенолов 2-м случае (2) выходит обычной эфир, содержащий два остатка оксибензола, т. е. чисто ароматичный обычной эфир.

Образование сложных эфиров. Подобно спиртам оксибензолы могут давать соединения типа сложных эфиров. Фактически для получения сложных эфиров Химические свойства фенолов оксибензолов обычно на феноляты действуют галогенангидридами кислот. Оксибензолы дают сложные эфиры как с органическими, так и с минеральными кислотами. К примеру, с мочой человека выделяется калиевая соль сернокислого эфира оксибензола.

Реакция окрашивания с хлорным Химические свойства фенолов железом. Все

оксибензолы с хлорным железом образуют окрашенные соединения; одноатомные оксибензолы обычно дают окрашивание фиолетового либо голубого цвета.

Замещение атомов водорода в бензольном ядре. Остаток бензола в оксибензолах оказывает влияние Химические свойства фенолов на гидрок-сильную группу, сообщая ей кислотные характеристики. Но и гидроксил, введенный в молекулу бензола, оказывает влияние на остаток бензола, увеличивая обскурантистскую 40б способность атомов водорода в бензольном ядре. В итоге атомы водорода в ядре Химические свойства фенолов молекулы оксибензола замещаются еще легче, чем в ароматичных углеводородах:

1) замещение галогенами. При действии на оксибензолы галогенов, даже бромной воды, три атома совсем не сложно замещаются, и получаются тригалогеноза-мещенные оксибензолы Химические свойства фенолов. Атомы брома замещают атомы водорода, находящиеся в орто-и параположении по отношению к гидроксильной группе. Трибром-фенол плохо растворим в воде и выпадает в осадок, в связи с чем реакция его образования может Химические свойства фенолов служить для обнаружения оксибензола;

2) замещение остатком азотной кислоты. Оксибензолы совсем не сложно нитруются. Так, при действии даже очень разбавленной азотной кислоты выходит смесь нитрофенола;

3) замещение остатком серной кислоты. Оксибензолы просто сульфируются; из Химические свойства фенолов оксибензола при всем этом выходит смесь о– и п-фенолсульфокислот.

Доминирование того либо другого изомера находится в зависимости от температуры: при 25 °C появляется в большей степени ортоизомер, при 100 °C – параизомер Химические свойства фенолов.

Окисление оксибензолов. Оксибензолы просто окисляются даже при действии кислорода воздуха. При всем этом они изменяют собственный цвет, окрашиваясь в розовый, красно-розовый либо красный цвет. Примеси к оксибензолам ускоряют окисление, и потому неочищенные оксибензолы обычно Химические свойства фенолов темнеют очень очень и стремительно.

Дезинфицирующие характеристики. Оксибензолы убивают многие мельчайшие организмы, этим свойством пользуются в медицине, применяя оксибензолы и их производные как антисептические и дезинфицирующие средства. Оксибензол (карболовая кислота Химические свойства фенолов) был первым дезинфицирующим средством, введенным в хирургию Листером в 1867 г. Дезинфицирующие характеристики оксибензолов основаны на их возможности свертывать белки.


himicheskaya-stabilnost-masel.html
himicheskaya-svyaz-stroenie-i-svojstva-veshestva.html
himicheskaya-tehnologiya-organicheskih-veshestv.html