Химические свойства аллилового спирта

Аллиловый спирт, имея в молекуле кратную связь и гидроксильную группу, проявляет характеристики спиртов и непредельных соединений:

1. Взаимодействие с галогенами с образованием β - дигалоидгидринов глицерина

Совсем по другому, чем этиловый спирт, относится аллиловый спирт к хлору и брому; тогда как обычный спирт дает с ними продукты замещения и окисления (напр. хлораль), аллиловый Химические свойства аллилового спирта спирт прямо присоединяет два атома хлора, брома либо йода, образуя β-дигалоидгидрины глицерина C3H6Cl2O, C3H6Br2O и C3H6J2O:

2,3-дибромпропанол-1

2,3-дихлорпропанол-1

2. Реакция гидрирования:

пропанол-1

3. Реакция гидратации в присутствии кислорода с образованием глицерина:

глицерин

4. Окисление с образованием альдегида

Окислителями переводится в альдегид - акролеин, предстоящее окисление дает акриловую кислоту:

5. Взаимодействие Химические свойства аллилового спирта со щелочными металлами с образованием алкоголятов

Со щелочными металлами получаются алкоголяты, которые при действии хлористого аллила дают соответственный этиловому эфиру аллиловый эфир (С3Н5)2О:

алкоголят

6. Межмолекулярная дегидратация спиртов с образование обычных эфиров:

этилаллиловый эфир

7. Взаимодействие с минеральными и органическими кислотами с образованием сложных эфиров

Образование сложных эфиров происходит при содействии с минеральными Химические свойства аллилового спирта и органическими кислотами:

аллилацетат

8. Взаимодействие с магнийгалогеналкилами

Происходит замещение гидроксильного водорода на магнийгалоген и выделение углеводорода:

9. Взаимодействие с хлористым фосфором - PCl3

Треххлористый фосфор дает хлористый аллил C3H5Cl, изомерный с α- и β – хлорпропиленами:

Аналогичным методом появляется йодистый аллил C3H5J:

10. Гидратация под действием слабеньких минеральных кислот

При действии слабеньких минеральных Химические свойства аллилового спирта кислот аллильный спирт способен присоединять элементы воды, при этом преобразуется в пропиленгликоль который, вновь теряя воду, перебегает уже в изомерный с аллиловым спиртом пропионовый альдегид либо его продукты конденсации:


Полимеризация аллилового спирта идет по последующей схеме:

Операторная модель химико-технологической системы

Операторная схема жидкофазного гидролиза хлористого аллила в Химические свойства аллилового спирта аллиловый спирт представлена на рисунке 1.

Хлорпроизводное и аква раствор гидролизирующего агента подают на поглощающую линию компрессора 2, который эмульгирует смесь и сжимает её до давления 15 атм. При этом переключающее устройство гидравлического клапана пускает в действие поршневую ступень компрессора. При всем этом, в системе давление увеличивается до хотимого уровня.

В подогревателе 3 обскурантистская масса греется Химические свойства аллилового спирта до температуры 1400С, и в изолированном от теплопотерь реакторе 4 процесс ведут до высочайшей степени конверсии хлорпроизводного (95% и поболее). После чего жидкость дросселируют в клапане редуктора 5 практически до атмосферного давления, при этом часть ее в испарителе - сепараторе 6 испаряется и пары отделяются от воды. Органические продукты отгоняют с острым Химические свойства аллилового спирта водяным паром; из нижней части испарителя 6 отводят раствор хлористого натрия и излишек щелочи.

В ректификационной колонне 7 аллиловый спирт отделяют, азеотропной перегонкой от диаллилового эфира. Из высшей части колонны при 77,8°С отбирают тройную азеотропную смесь аллилового спирта, диаллилового эфира и воды. Смесь поступает в сепаратор 8, где делится на два слоя: нижний (89,5% воды Химические свойства аллилового спирта, 10% аллилового спирта и 0,5% диаллилового эфира), и верхний (90% диаллилового эфира; 8,6% аллилового спирта и 1,4% воды). Из сепаратора 8 верхний слой перетекает в аппарат 9, куда также подают воду для извлечения аллилового спирта в сепараторе 10. Из нижней части колонны 7 жидкость направляют в ректификационную колонну 11 для выделения аллилового спирта.

В процессе синтеза Химические свойства аллилового спирта, с ректификационных колонн 7, 11, 13 аллиловый спирт поступает в сборник 14.

Щелочь из испарителя - сепаратора 6 вновь ворачивается на стадию синтеза.

Побочные продукты от ректификационных колонн 11 и 13: вода и диаллиловый эфир, поступают на стадию утилизации сырья.

Разработка и оптимизация способов получения аллилового спирта является животрепещущей в хим технологии.

Пропеновый спирт, полупродукт производства глицерина Химические свойства аллилового спирта, полимерных смол и пластических материалов, и употребляется в производстве лекарственных препаратов и в хим синтезе вообщем, но самое огромное применение аллиловый спирт отыскал в производстве разных сложных эфиров аллила, из которых более необходимыми являются диаллил - фталат и диаллил - изофталат , которые служат в качестве мономеров и реполимеров .

Рис.1. Операторная схема получения аллилового Химические свойства аллилового спирта спирта из хлористого аллила:

1 - смеситель; 2 - компрессор; 3 - подогреватель; 4 – реактор; 5 – редуктор; 6 – испаритель - сепаратор; 7, 11, 13 - ректификационная колонна; 8, 10 – сепаратор; 9, 12 – смеситель; 14- сборник


hilokskij-rajon.html
himchistka.html
himicheskaya-i-neftehimicheskaya-promishlennost-rossijskoj-federacii-referat.html